Prawf Cyflym HAV lgM
Nodweddion
Mae'r prawf yn brolio diagnosis cyflym a chywir gyda'r nodweddion canlynol:
Profwyd cyfanswm o 425 o samplau o bynciau a oedd yn agored i niwed gan Gasét Prawf Cyflym HAV lgM a thrwy brawf AEA masnachol.
Sensitifrwydd cymharol: 98.5%
Penodoldeb cymharol: 97.7%
Cywirdeb: 98.1%
Manylebau
| Eitem | Gwerth |
| Enw Cynnyrch | Prawf Cyflym HAV lgM |
| Man Tarddiad | Beijing, Tsieina |
| Enw cwmni | JWF |
| Rhif Model | ********** |
| Ffynhonnell pŵer | Llawlyfr |
| Gwarant | 2 flynedd |
| Gwasanaeth Ôl-werthu | Cymorth technegol ar-lein |
| Deunydd | Plastig, papur |
| Oes Silff | 2 flynedd |
| Ardystiad Ansawdd | ISO9001, ISO13485 |
| Dosbarthiad offeryn | Dosbarth II |
| Safon diogelwch | Dim |
| Sbesimen | samplau serwm neu plasma. |
| Sampl | Ar gael |
| Fformat | Caset |
| Tystysgrif | CE Cymeradwy |
| OEM | Ar gael |
| Pecyn | 25 prawf/Kit |
| Sensitifrwydd | / |
| Penodoldeb | / |
| Cywirdeb | / |
Pecynnu a danfon
Pecynnu: 1pc / blwch;25pcs/blwch, 50 pcs/blwch, 100cc/blwch, pecyn bag ffoil alwminiwm unigol ar gyfer pob darn o gynnyrch;Mae pacio OEM ar gael.
Porthladd: unrhyw borthladdoedd Tsieina, dewisol.
Cyflwyniad Cwmni
Mae Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co, Ltd yn canolbwyntio ar adweithyddion diagnostig in vitro o ansawdd uchel.Trwy ymchwil a datblygu annibynnol, mae wedi ffurfio cynhyrchion craidd adweithyddion diagnostig in vitro cyflym gyda hawliau eiddo deallusol annibynnol: aur colloidal, cynhyrchion adweithydd diagnostig imiwnedd cyflym latecs, megis cyfres canfod clefydau heintus, cyfres canfod ewgeneg ac ewgeneg, canfod clefydau heintus cynhyrchion, ac ati.
Croeso i gysylltu â ni am fwy o wybodaeth!
