Prawf Cyflym Ecstasi (MDMA).

Disgrifiad Byr:

Mae Prawf Cyflym Genfocus® Ecstasi (MDMA) yn asesiad imiwn cromatograffig llif ochrol un cam ar gyfer canfod MDMA a'i metabolion mewn wrin dynol yn ansoddol.Y toriad prawf yw 500ng/ml.Mae'r prawf cyflym yn darparu canlyniad prawf rhagarweiniol yn unig.Rhaid defnyddio dull cemegol amgen mwy penodol, megis Cromatograffaeth Nwy/Sbectrometreg Màs (GC/MS), er mwyn cael canlyniad dadansoddol wedi'i gadarnhau.Mae'r Sefydliad Cenedlaethol ar Gam-drin Cyffuriau (NIDA) wedi argymell dull GC/MS fel y dull cadarnhau a ffefrir.


Manylion Cynnyrch

Tagiau Cynnyrch

Nodweddion

212

Mae'r prawf yn brolio diagnosis cyflym a chywir gyda'r nodweddion canlynol:
Cywirdeb:
Gwerthuswyd cywirdeb Prawf Cyflym Genfocus® Ecstasi (MDMA) o'i gymharu â dadansoddiad imiwno un cam sydd ar gael yn fasnachol.Mae cant (100) o samplau wrin a gasglwyd gan bobl iechyd tybiedig nad ydynt yn ddefnyddwyr wedi cael eu profi gan y ddwy weithdrefn gyda chytundeb 100%.
Atgynhyrchadwyedd:
O'r hanner cant o samplau gyda chrynodiad MDMA o 250ng/ml, penderfynwyd bod pob un yn negyddol.O'r hanner cant o samplau gyda chrynodiad MDMA o 1,000ng/ml, penderfynwyd bod pob un yn bositif.

Manylebau

Eitem Gwerth
Enw Cynnyrch Prawf Cyflym Ecstasi (MDMA).
Man Tarddiad Beijing, Tsieina
Enw cwmni JWF
Rhif Model **********
Ffynhonnell pŵer Llawlyfr
Gwarant 2 flynedd
Gwasanaeth Ôl-werthu Cymorth technegol ar-lein
Deunydd Plastig, papur
Oes Silff 2 flynedd
Ardystiad Ansawdd ISO9001, ISO13485
Dosbarthiad offeryn Dosbarth II
Safon diogelwch Dim
Sbesimen Sbesimenau wrin.
Sampl Ar gael
Fformat Caset
Tystysgrif CE Cymeradwy
OEM Ar gael
Pecyn Casét: 1/ bag, Kit: 20 prawf / cit, gellir addasu pecyn
Sensitifrwydd /
Penodoldeb /
Cywirdeb /

Pecynnu a danfon

Pecynnu: 1pc / blwch;25pcs/blwch, 50 pcs/blwch, 100cc/blwch, pecyn bag ffoil alwminiwm unigol ar gyfer pob darn o gynnyrch;Mae pacio OEM ar gael.

Porthladd: unrhyw borthladdoedd Tsieina, dewisol.

Cyflwyniad Cwmni

Mae Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co, Ltd yn canolbwyntio ar adweithyddion diagnostig in vitro o ansawdd uchel.Trwy ymchwil a datblygu annibynnol, mae wedi ffurfio cynhyrchion craidd adweithyddion diagnostig in vitro cyflym gyda hawliau eiddo deallusol annibynnol: aur colloidal, cynhyrchion adweithydd diagnostig imiwnedd cyflym latecs, megis cyfres canfod clefydau heintus, cyfres canfod ewgeneg ac ewgeneg, canfod clefydau heintus cynhyrchion, ac ati.
Croeso i gysylltu â ni am fwy o wybodaeth!


  • Pâr o:
  • Nesaf: